La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha revocado su autorización de uso de emergencia para los medicamentos promovidos por Donald Trump, hidroxicloroquina y cloroquina para el tratamiento de Covid-19.
Después de revisar la FDA determinó que los medicamentos no cumplen con “los criterios legales” para la autorización de uso de emergencia, ya que es poco probable que sean efectivos en el tratamiento de Covid-19 según la última evidencia científica, señaló la agencia en su sitio web el lunes.
“La FDA ha concluido que, en base a esta nueva información y otra información discutida en el memorándum adjunto, ya no es razonable creer que las formulaciones orales de HCQ y CQ pueden ser efectivas en el tratamiento de COVID-19, ni es razonable creer que los beneficios conocidos y potenciales de estos productos superan sus riesgos conocidos y potenciales “, escribió el lunes la jefa científica de la FDA, Denise Hinton, en una carta a Gary Disbrow, de la Autoridad de Investigación y Desarrollo Avanzado Biomédico (BARDA).
“En consecuencia, la FDA revoca la EUA para el uso de emergencia de HCQ y CQ para tratar COVID-19”, escribió Hinton en la carta, usando abreviaturas para hidroxicloroquina y cloroquina. “A la fecha de esta carta, las formulaciones orales de HCQ y CQ ya no están autorizadas por la FDA para tratar COVID-19″.
Los médicos pueden continuar prescribiendo legalmente los medicamentos fuera de etiqueta, como pueden hacerlo con cualquier medicamento que esté aprobado para otras afecciones. La autorización de uso de emergencia de la FDA para hidroxicloroquina y cloroquina tenía un alcance limitado, se aplicaba solo a pacientes hospitalizados con Covid-19 y solo a medicamentos donados a la Reserva Nacional Estratégica.
