La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó el este miércoles el uso de la primera vacuna contra Virus Respiratorio Sincitial (VRS) que afecta a lactantes y mayores de edad.
Pfizer anunció en agosto del 2022 que buscaría la autorización tras lograr un 85.7% de eficacia de la dosis que busca evitar desarrollar las formas graves de la enfermedad.
La farmacéutica ha detallado que es la primera vacuna en alcanzar ese grado de efectividad y la única en el mundo contra el Virus Respiratorio Sincitial.
Científicos han calificado la aprobación como un enorme avance para evitar virus que afectan los pulmones y las vías respiratorias en adultos mayores de 60 años y lactantes.
Pfizer ha detallado que la población más afectada por el VRS son los adultos mayores, quienes desarrollan varias patologías.
El laboratorio con la aprobación de la vacuna contra el Virus Respiratorio Sincitial le ganó la batalla médica a Moderna, Johnson & Johnson y GSK.
El VRS es un virus catarral que desencadena enfermedades pulmonares que suelen ser graves, como la neumonía o el empeoramiento de una insuficiencia cardíaca.
“Va a cambiar la epidemiología de una de las enfermedades más importantes de la pediatría, donde prestamos mucha atención a las neumonías virales”, dijo uno de los científicos que trabajó en los ensayos.
Pfizer dará seguimiento a la seguridad de la vacuna contra el Virus Respiratorio Sincitial durante un año después de su aprobación.
